艾樂替尼一線治療ALK，我們都知道，隨著全球肺癌人數(shù)的不斷增加，治療肺癌已經(jīng)成為當(dāng)前專家們所議論的話題，那么什么藥對于治療肺癌才是最好的了，接下來由海得康艾樂替尼直郵網(wǎng)小編為大家解說一下關(guān)于艾樂替尼治療肺癌的一線治療。

肺癌患者常見的基因檢測突變類型，除了K-ras、EGFR之外，其次是ALk。ALK融合或重排在肺腺癌基因檢測突變中占比5%-10%。這部分突變的非小細(xì)胞肺腺癌患者可將賽可瑞（克唑替尼）作為一線治療，有效率74%。2011年，賽可瑞（克唑替尼膠囊）在美國上市，還曾轟動(dòng)一時(shí)。賽可瑞由美國輝瑞公司研發(fā)，被證實(shí)臨床上用于基因檢測結(jié)果為ALk、ROS1突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者取得很好的治療效果。

但是再好的靶向藥，目前都難逃耐藥這一大“魔掌”。克唑替尼平均耐藥時(shí)間是一年左右，在克唑替尼耐藥后，可以用的靶向藥有色瑞替尼、阿雷替尼、勞拉替尼等。肺癌患者中，發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的概率較大，尤其對于EGFR、ALk突變的非小細(xì)胞肺癌患者。所以對于很多不能放化療的患者來說，有一種靶向藥既能控制肺部腫瘤又能控制腦轉(zhuǎn)移瘤，便是極好的。

克唑替尼幾乎不能透過血腦屏障，入腦的效果很差，但是，艾樂替尼（阿雷替尼）的入腦效果很好。而且其對ALk、ROS1突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者有效率是克唑替尼的十倍！（不得了～）

2016年ASCO會(huì)議上報(bào)道了一項(xiàng)研究，艾樂替尼一線治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌中的無進(jìn)展（PFS）顯著優(yōu)于克唑替尼。克唑替尼的中位PFS為10.2個(gè)月，而艾樂替尼的中位PFS要大于20.3個(gè)月。相比克唑替尼，艾樂替尼使得疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低66%。

早在之前，艾樂替尼曾在日本臨床做過一項(xiàng)46人的試驗(yàn)，其中43名肺癌患者獲得客觀緩解，客觀緩解率達(dá)93.5。
艾樂替尼最常見的副作用為疲勞、便秘、視力障礙、肌肉酸痛和腫脹，而克唑替尼還會(huì)引起中性粒細(xì)胞減少、胃腸道問題和肝功能異常。經(jīng)研究證實(shí)，艾樂替尼的副作用要比克唑替尼小很多。

關(guān)于耐藥時(shí)間，大部分肺癌靶向藥的中位無進(jìn)展生存期是一年，但是艾樂替尼居然有25.7個(gè)月！另外，根據(jù)臨床試驗(yàn)的研究報(bào)道稱，在還沒有使用克唑替尼之前，率先使用艾樂替尼與使用克唑替尼之后耐藥再使用艾樂替尼相比，中位無進(jìn)展生存期要更可觀。

所以經(jīng)過對比克唑替尼和艾樂替尼，我們或許可以得出這樣一個(gè)結(jié)論：ALk、ROS1突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者無腦轉(zhuǎn)移：一線治療可使用克唑替尼；ALk、ROS1突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者伴腦轉(zhuǎn)移：一線治療可直接上艾樂替尼

以上就是關(guān)于艾樂替尼治療肺癌的相關(guān)信息，那么我們都知道不管多好的藥物它都有兩面性，如果在用藥時(shí)不適量的使用，就會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，或者有身體不適，小編溫馨提示：如果在用藥時(shí)出現(xiàn)有身體不適或者有不良反應(yīng)，請及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系，最后祝愿所有患者都早日康復(fù)。

艾樂替尼用于ALK陽性肺癌的初始治療

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