一線肝癌靶向藥樂(lè)伐替尼(Lenvima)?艾樂(lè)替尼是一種具有中樞活性的ALK抑制劑，對(duì)ALK有很強(qiáng)的選擇性，在近期治療非小細(xì)胞肺癌中療效顯著，那么艾樂(lè)替尼有沒(méi)有希望成為一線藥物呢，下面由海得康艾樂(lè)替尼直郵網(wǎng)小編為大家講述一下相關(guān)情況。

樂(lè)伐替尼(Lenvima)獲批是用來(lái)治療甲狀腺癌，除了之外，樂(lè)伐替尼(Lenvima)的靶點(diǎn)還包含在肝癌的范圍內(nèi)，而最新的一項(xiàng)研究表明，使用樂(lè)伐替尼(Lenvima)后的效果并不亞于索拉菲尼，研究者表示樂(lè)伐替尼(Lenvima)有望成為一線肝癌靶向藥。
樂(lè)伐替尼(Lenvima)是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1-3、纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1-4、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體α、RET和KIT的抑制劑。其III期臨床研究REFLECT是一項(xiàng)全球多中心隨機(jī)對(duì)照臨床研究。
該研究是一項(xiàng)與索拉非尼頭對(duì)頭比較的非劣效試驗(yàn)，入組uHCC患者954例，其中中國(guó)(含大陸、臺(tái)灣省、香港特區(qū))患者近300例。
結(jié)果顯示，在主要終點(diǎn)方面，樂(lè)伐替尼OS較索拉非尼組有延長(zhǎng)趨勢(shì)(mOS：13.6 個(gè)月 vs. 12.3 個(gè)月，但尚未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)差異);在次要終點(diǎn)方面，樂(lè)伐替尼組的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(mPFS：7.4 個(gè)月 vs. 3.7 個(gè)月)、中位疾病進(jìn)展時(shí)間(mTTP：8.9 個(gè)月 vs. 3.7 個(gè)月)、客觀有效率(ORR: 24% vs. 9%)則顯著優(yōu)于索拉非尼組。
REFLECT研究獲得了陽(yáng)性結(jié)果，這些數(shù)據(jù)提示樂(lè)伐替尼一線治療晚期肝癌不亞于索拉非尼，且在 PFS、TTP、ORR 這些指標(biāo)上存在明顯的優(yōu)越性。

以上是艾樂(lè)替尼在相關(guān)研究的情況，從中可以看到艾樂(lè)替尼治療肺癌的效果還是不錯(cuò)的，且顯示了更好的治療效果和更低的毒性，對(duì)中樞病灶的控制優(yōu)勢(shì)明顯。艾樂(lè)替尼的優(yōu)勢(shì)明顯，有望作為一線藥物治療肺癌。想要了解更多可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9763

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