FDA批準(zhǔn)艾樂替尼用于一線治療肺癌，說起艾樂替尼相信給肺癌患者的第一印象就是它的治療效果明顯，從它上市后給肺癌患者帶來了康復(fù)的希望，下面由海得康艾樂替尼直郵網(wǎng)小編帶大家了解一下艾樂替尼獲批加入一線治療藥物的相關(guān)信息。

2017年11月7日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)艾樂替尼(alectinib，商品名Alecensa)用于一線治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）突變陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

此次獲批基于一項代號為ALEX的III期臨床試驗的研究數(shù)據(jù)。在這項研究中，相比一線標(biāo)準(zhǔn)用藥克唑替尼，艾樂替尼可使ALK突變陽性的NSCLC患者疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險降低47%，而且可以顯著延長患者無進(jìn)展生存期（25.7 vs 10.4個月）。此外，艾樂替尼相比克唑替尼，還可使腫瘤轉(zhuǎn)移至腦部或在腦部/中樞神經(jīng)系統(tǒng)繼續(xù)生長的風(fēng)險降低84%。也就是說，相比克唑替尼，艾樂替尼無論從無進(jìn)展生存期還是抑制腦轉(zhuǎn)移方面，都顯示出了明顯的優(yōu)勢。這對于ALK突變陽性的NSCLC患者是至關(guān)重要的。

此外，今年發(fā)表在大名鼎鼎的JCO雜志上的一項研究結(jié)果顯示，來自AF-001JP研究的46個患者，服用艾樂替尼后，長期隨訪結(jié)果發(fā)現(xiàn)三年疾病控制率為62%，三年生存率是68%。而克唑替尼疾病控制時間僅為10.9個月（中位PFS時間）。截至目前，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的用于ALK突變陽性NSCLC患者一線治療的藥物共有三種（克唑替尼、色瑞替尼、艾樂替尼）。

以上就是關(guān)于艾樂替尼一線治療肺癌的相關(guān)信息，給ALK突變陽性NSCLC患者帶來了福音，要想了解艾樂替尼的相關(guān)信息，請咨詢海得康。

艾樂替尼的療效怎么樣？

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